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我国研发的抗艾新药投入临床

 

    由于药价昂贵,很多爱滋病患者难以得到及时治疗。目前,第一个中国人自主研发的抗爱滋病新药——西夫韦肽正式进入临床试用阶段,它将使爱滋病的治疗费用大大降低。

    西夫韦肽属于第四代抗爱滋病药物,对它的研发也列入了科技部“863”计划。经中科院昆明动物研究所检测,这种药比目前国际上最先进的抗艾药物——美国T20的疗效,还要好20倍,它也成为首个获得美国专利的中国生物类药品。国家食品药品监督管理局已正式批准这种药物进入临床试验。

    西夫韦肽发明者 周根发博士:在动物身上作实验发现它疗效好、副作用低,我们现在要在人身上进行一期、二期的临床试验,计划在明年底前正式投放市场。

    据了解,目前全球已有超过2000万人死于爱滋病,而世界上通行的鸡尾酒疗法和美国T20药物治疗,一年的费用都在2万美元以上,高昂的药价使全球近4000万感染者中,只有40万人能得到充分治疗,只占总人数的1%。而西夫韦肽如果面世,预计价格只有美国同类产品的5%,将使每位爱滋病患者每年的治疗费用降到1000美元左右。

        

编辑:李辰雨         

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