烟台山医院儿科医务人员为患儿检查

　　大众网烟台4月14日讯 （通讯员 栾秀玲 记者 曹平） 烟台市烟台山医院儿科始建于1954年，历经57年的发展，现已成为集医疗、预防、保健、教学、科研、培训于一体的综合科室。全新的儿科病房由法国设计师设计，布局合理，设施齐全。儿科辖设儿科门诊（矮小症门诊、新生儿门诊）、儿童保健门诊、感染门诊、儿科急诊、普通病房、新生儿重症监护室（NICU），儿童重症监护（PICU）。

　　开通危重新生儿转诊电话

　　为加强烟台市危重婴幼儿急救转诊管理，提高医疗保健机构急救转诊能力，烟台山医院、烟台市妇幼保健院牵头成立烟台市危重婴幼儿急救转诊体系，畅通烟台市危重婴幼儿转诊救治平台，集中全市各医疗机构、妇幼保健机构的儿科专家力量，高效快速救治危重患儿。同时，配备专门的新生儿转运车，设有转运暖箱、新生儿呼吸机确保转诊安全，医护人员随车陪护。自2015年2月中旬危重新生儿转诊电话6879966开通以来，已为近30例烟台各县市区妇幼保健机构和医疗机构的危重新生儿实施转诊，并成功救治。

　　烟台山医院儿科主任李海燕告诉记者，招远市一名44岁高龄产妇，孩子刚诞下1天突发重度窒息，由于当地没有新生儿呼吸机，只得拨打危重新生儿转诊24小时联系电话，转诊到烟台山医院、烟台市妇幼保健院。经李海燕主任检查，确诊孩子患有新生儿败血症、新生儿溶血病。抢救一周后，孩子的各项体征恢复稳定。

　　开展遗传代谢性疾病筛查

　　李海燕介绍，烟台山医院、烟台市妇幼保健院引进了世界上最先进的串联质谱检测技术，开展了串联质谱新生儿遗传代谢病筛查。可筛查包括苯丙酮尿症、同型胱氨酸尿症等遗传代谢病28种，儿科李海燕主任介绍说，中国每年新增90万出生缺陷儿，发生率达到5.6%，占世界的20%，且遗传代谢性疾病表现复杂多样，没有特殊的临床表现，家长容易忽视。目前，国内已有10多个省份开展了串联质谱新生儿疾病筛查技术。

　　串联质谱技术具有高灵敏度、高选择性和快速检测等特点，显著降低了诊断的假阳性率和假阴性率，并大大提高了检测速度，通过串联质谱技术进行无症状患儿的早期筛查并及时进行干预治疗，能够达到早诊断、早治疗、减少出生缺陷的目的。串联质谱技术新生儿遗传代谢病筛查工作的开展，对提高全市的出生人口素质，降低残疾儿童发生率，将会发生积极的作用。

　　儿童保健查体可查自闭症

　　近日，一名母亲因孩子不说话，带其到医院儿科进行就诊，诊断为儿童自闭症。李海燕表示，很多市民对儿童自闭症认识不够，常以为只是孩子说话晚，结果延误了治疗。一旦孩子出现语言行为和认知能力出现倒退缺失；情绪反映过度敏感，正性情绪反映缺失，脾气暴躁，不能与周围的人与事物产生情绪共鸣；感觉统合失调，并存在感知觉异常等情况需及时就诊。

　　烟台山医院、烟台市妇幼保健院能及时诊断儿童自闭症，患儿的病情改善取决于早期的干预训练，患儿年龄越小，效果越明显。目前，ABA训练法配合感觉统合训练及听觉统合训练是针对自闭症患儿最为有效的训练体系，它可以改善患儿的症状表现，提高其社会交往能力及各方面的综合能力。只有在正规的康复训练机构进行科学、正规、系统的教育训练才有可能达到较好地治疗效果。此外，医院儿童保健门诊还实施高危新生儿远期跟踪，以便及时干预，保障新生儿健康。

　　□相关链接：

　　李海燕，儿科主任，医学博士，主任医师，硕士研究生导师，中华医学会烟台儿科分会副主任委员，山东省重症医师协会儿科分会委员，省级新生儿疾病筛查专家，省级新生儿死亡评审专家。专业方向：遗传代谢性疾病、重症医学。擅长儿童性早熟、矮小症、生长发育偏离、儿童糖尿病、尿崩症、遗尿症、粘多糖病、进行性肌营养不良、肥胖症等疾病的诊治，尤其是矮小症、性早熟诊疗方面有着丰富的理论与临床经验。带领儿科团队成功救治危重新生儿、儿童疑难危重病人，彰显科室综合急救水平。拓宽了儿童保健服务领域及内涵，提高了儿童保健水平。科研课题3项，发表论文SCI、中华医学等论文10余篇。参编著作1部。